Ritka rendellenességgel született fehérvári kislány bokaműtétjéhez indult jótékonysági gyűjtés
Ritka rendellenességgel született fehérvári kislány bokaműtétjéhez indult jótékonysági gyűjtés
Ritka rendellenességgel született fehérvári kislány bokaműtétjéhez indult jótékonysági gyűjtés40 ezerből egy gyermek, Magyarországon évente két kisbabánál kevesebb születik a világon a fibular hemimelia nevű, szárkapocscsont végtaghiányt jelentő fejlődési rendellenességgel. Közéjük tartozik a székesfehérvári Szaller Zoé. A növekedéssel a hosszkülönbség is nő a lábak között, amit csonthosszabbító műtétekkel tudnak korrigálni az orvosok.
A Zoé útja - Harc a Fibular Hemimeliával Alapítvány célja, hogy az egyéves kislány gyógykezelését, állapotjavulását elősegítse, köztük a műtétek, a rehabilitáció, az utazások és az azzal járó költségek finanszírozásával, továbbá szeretnék támogatni a magyarországi gyermek ortopéd sebészet fejlesztését is.
Zoé számára adódott egy egyedülálló lehetőség: az Egyesült Államokbeli (Baltimore) ortopédiai kórházzal folytatott konzultációk során kiderült, hogy a kisgyermek lába jó klinikai állapotú, így az általuk végzett első műtéti kezeléssel elérhető lenne, hogy ne legyen merev Zoé bokája. Ennek az egyik feltétele, hogy a beavatkozást a kislány kétéves koráig - azaz 2021. december 20-ig - el kell végezni.
Mivel a ritka rendellenesség miatt kevés olyan intézmény van a világon, ahol célzottan foglalkoznak a fibular hemimelia kezelésével, az amerikai, magas színvonalú beavatkozást együttműködően támogatja Zoé magyar kezelőorvosa. Az első műtét ára 63-65 ezer dollár, közel 20 millió forint – ennek a bokaműtétnek a finanszírozására gyűjt adományokat az alapítvány:
Zoé útja – Harc a Fibular Hemimelia-val Alapítvány
Számlaszám: 11736147-21446524
IBAN: HU50117361472144652400000000
SWIFT KÓD: OTPVHUHB
További adatok és információk a www.zoeutja.hu oldalon olvashatók.
(Forrás: ÖKK)
