Nincs akadálya a ritka rendellenességgel született székesfehérvári Zoé gyógyulásánakNincs akadálya a ritka rendellenességgel született székesfehérvári Zoé gyógyulásának
A székesfehérvári Szaller Zoé 2019 decemberében született egy nagyon ritka, jobb lábának szárkapocscsontját érintő Fibular Hemimelia nevű betegséggel. A rendellenességet már az ultrahangvizsgálatok is kimutatták, ám a magyar nyelvű szakirodalom minderről kevés ismerettel rendelkezett.
"Ez a csontrövidség az egész végtagra kihat, és Zoé bokájában is tartási problémát okoz: azt szokták mondani, hogy valguszban áll a bokája, nekem csak azt jelenti, hogy kifele fordul. Illetve ez a rendellenesség a térdet és a combcsontot is érinti az esetek többségében" - mesélte a Fehérvár Televíziónak Szaller Péter, Zoé édesapja.
A kislány már jár, ennek ellenére két műtét vár rá, amit az Egyesült Államokban végeznek el, ugyanis a világon csak kevés intézmény foglalkozik célzottan az ehhez hasonló betegségekkel. Az első beavatkozáshoz szükséges pénzösszeg 20 millió forint, amit a család önerőből nem tudott volna előteremteni, ám az emberek segítő szándékának köszönhetően Zoé gyógyulásának már nincs akadálya.
"Amit átéltünk az elmúlt napokban, inkább hetekben, a támogatást és segítséget, azt álmainkban sem gondoltuk volna. Hogy ennyien mellénk állnak: jószándékú emberek, sokszor cégek, sportegyesületek, mindenféle programokkal, mindenféle ötletekkel segítettek, hogy ez az összeg összejöjjön a műtétre" - mondta el Péter.
Az első műtét Zoé második születésnapja előtt, nyáron lesz, így a család hamarosan az Egyesült Államokba utazik. A beavatkozást követően még több hetes kezelés vár a kislányra, de a magyar és külföldi orvosoknak köszönhetően jó esélyei vannak a teljes gyógyulásra. A későbbiek során még szükség lesz egy úgynevezett hosszabbító műtétre is, de ez majd csak a növekedési kor végén, Zoé 13-14 éves korában esedékes.
